蒋 俊-温州大学化学与材料工程学院

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蒋 俊

发布时间:2014-10-29    来源:    作者:    点击次    [点击关闭]

个人简介
   

      蒋俊,男,汉族,出生于19817月,四川达州人,中共党员,理学博士,教授, 硕士生导师,韩国全南大学博士生导师,温州大学人事处副处长。2004年毕业于四川大学制药工程专业,获学士学位,2004年进入中国科学院成都有机化学研究所硕博连读,师从龚流柱研究员从事不对称催化反应研究,于20097月获得有机化学专业博士学位。20097月进入温州大学化材学院工作。20153-9月,英国利物浦大学The University of Liverpool访问学者(合作教授:肖建良教授)。先后以第一作者或通讯作者Angew. Chem., Int. Ed Chem. Eur. J., Org.Lett., Adv. Synth. Catal., Chem. Commun.等国际一流学术期刊上发表多篇论文,相关研究工作多次获得专业评论杂志Synfact的积极评价。所获奖项:20008年氏创新化学奖(2008“Roche Creative Chemistry Award”2009年中国科学院院长优秀奖2010中国科学院优秀博士论文;2010年入选温州市551人才工程第三层次培养人才;2011年获得国百篇优秀博士论文提名奖 连续三年获评化材学院最受学生爱戴的老师称号;2013年获得温州大学教学技能奖;2014年获得化材学院华峰院长奖;2015年获得温州大学优秀教师称号;2017年获温州大学青年教师教学竞赛二等奖。

研究方向:
           1.催化不对称合成(新手性催化剂和新不对称反应类型的设计与研究);
           2.药物活性分子合成(基于新不对称催化策略合成小分子天然产物和药物活性分子);
           3.金属催化的反应方法学研究。

主持项目

1、国家自然科学基金面上项目(No.21472141):1,3-二羰基化合物作为给体的区域选择性和立体选择性加成反应研究,80万[在研]

2、国家自然科学基金青年项目 (No.21002071):基于有机小分子催化构建结构多样性手性螺环分子的研究,19万[结题]                                            

3、浙江省自然科学基金项目(No.LY13B020008):1,3-二羰基化合物区域选择性逆转的不对称官能化研究,8万[结题]    

4、浙江省自然科学基金项目(No.LY18B020011)氨基酸盐催化剂的设计、合成及应用研究,8万[在研]    

5、2010年省教育厅科研项目(No.Y201017083:抗癌药物阿曲生坦中间体的绿色手性合成,1万[结题]      

近年来已发表的论文

1. Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of β?Hydroxy Acids from Malonic Acid Hang Gao, Zhenli Luo, Pingjin Ge, Junqian He, Feng Zhou, Peipei Zheng, and Jun Jiang*Org. Lett. 2015, 17, 5962-5965

                                       
           

2.Amino Acid Salt Catalyzed Asymmetric Synthesis of 1,2-Diols with A Quaternary Carbon CenterQuanquan WuShulei Liu, Fangyuan Wang, Qingqing LI,  Kangli Chen, Juan Li, Jun JiangSynlett,2015,262442-2446

                                       
           

3.Amino Acid Salts Catalyzed Asymmetric Aldol Reaction of Tryptanthrin: A Straightforward Synthesis of Phaitanthrin A and Its Derivatives. Guowei Kang, Zhenli Luo, Chongxing Liu, Hang Gao, Quanquan Wu, Huayue Wu,* Jun Jiang*,Org. Lett. 2013,15(18),4738–4741

                             
           

4.Catalytic Stereoselective Conjugate Addition of Oxindole to Electron-deficient Alkynes. Guowei Kang, Quanquan Wu, Miaochang Liu, Qingfang Xu, Zunyang Chen, Weilong Chen, Yuqiang Luo, Wei Ye, Jun Jiang*, Huayue Wu*, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 315-320.

                                       
           

5.Regioselectivity-Reversed Asymmetric Aldol reaction of 1, 3-Dicarbonyl Compounds. H. Liu, H. Wu*, Z. Luo, J. Shen, G. Kang, B. Liu, Z. Wan, J. Jiang*. Chem. Eur. J., 2012, 18, 11899-11903.

                                       
           

6.Asymmetric Organocatalytic Synthesis of β-Hydroxyynones with Quaternary Carbon Center under Aqueous Conditions. G. Kang Liu, H. Wu*, J. Jiang* J. Braz. Chem. Soc. 2012, 23, 5-10.

7.Determination of Enantiomeric Compositions of Ibuprofen by Infrared Spectrometry with Catalytic Amount of Simple Chiral Recognition Reagent. X. Chen, X. Zhu, J. Jiang*. African Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2011, 5, 731-736.

8.Organocatalytic Asymmetric Three-Component Cyclization of Cinnamaldehydes and Primary Amines with 1,3-Dicarbonyl Compounds: Straight forward Access to Enantiomerically Enriched Dihydropyridines. Jun Jiang, Jie Yu, Xi-Xi Sun, Qin-Quan Rao, and Liu-Zhu Gong*.Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 2458-2462.

9.Asymmetric Synthesis of 3-Amino d-Lactams and Benzo[a]quinolizidine by Catalytic Cyclization Reactions involving Azlactones Jun Jiang, Jian Qing, Liu-Zhu Gong*. Chem. Eur. J. 2009, 15, 7031-7034.

10.Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Cyclohexanone Derivatives via the Organocatalytic Direct Aldol Reaction. Jun Jiang, Long He, Shi-Wei Luo, Lin-Feng Cun, and Liu-Zhu Gong*.Chem. Comun. 2007, 736-738.

11.Highly diastereo- and enantioselective direct aldol reactions of cycloketones with aldehydes catalyzed by a trans-4-tert-butyldimethylsiloxy-L-proline amide. Long He*, Jun Jiang, Zhuo Tang, Xin Cui, Ai-Qiao Mi, Yao-Zhong Jiang and Liu-Zhu Gong. Tetrahedron:Asymmetry.2007, 18, 265-270.

联系方式       我们以培养具有扎实合成技能和较强创新能力的有机化学人才为目标,欢迎踏实勤奋、立志科研、乐于探索未知的同学加入研究队伍!
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