嵌段共聚物的成核和生长是化学、材料以及生命领域非常具有挑战性的一个研究方向。由于大分子的成核和生长过程基本是同时发生的，且除了分子内部作用外还同时存在分子间作用，因此大分子的成核、生长过程非常复杂。目前，还无法单独研究单分子的自我折叠。并且在生物体内，蛋白质在拥挤环境中的折叠是一个单分子的自我折叠过程。

最近，温州大学吴芬博士、时茜教授和清华大学刘冬生教授、中国科学院化学研究所的范青华研究员共同研究报道了高分子聚环氧丙烷PPO在刚性的三维DNA网络结构中的单分子自我塌缩行为。基于DNA精确的碱基互补配对性质，在骨架中引入具有响应性亲水/疏水转变的高分子链段，在其亲水状态组装成凝胶后再引发转变，由于DNA骨架本身的刚性，这些疏水链段将不能聚集，在单分子水平自塌缩成核，利用流变学测试和小角X射线散射进行表征。并且该一过程是可逆的，为将来嵌段共聚物的成核、生长研究提供一个平台。相关结果已发表在Small（2018，14，170342）上。

上述工作，是近年来在DNA-有机大分子杂化体自组装研究领域研发的进一步拓展。近年来，吴芬博士和和清华大学刘冬生教授、中国科学院化学研究所的范青华研究员针在DNA-有机大分子杂化体的合成、组装及应用研究方面取得了系列成果：1）设计并制备了一种基于DNA-树状分子杂化体的功能化纤维，用于调控细菌的诱导聚集和解离（Functionalization of DNA-Dendron Supramolecular Fibers and Application in Regulation of Escherichia coli Association. ACS Appl. Mater. Interfaces. 2015, 7, 7351-7356）；2）利用DNA的互补配对性质，构筑具有特殊结构的嵌段聚合物，两端疏水中间亲水的coil-rod-coil的三嵌段共聚物PPO-dsDNA-PPO，首次研究在没有特殊作用下，三嵌段共聚物在水相中的其组装行为。其组装形成的200纳米左右的组装体结构在药物、基因的负载和释放方面具有潜在的应用价值（Preparation and Self-Assembly of Supramolecular Coil−Rod−Coil Triblock Copolymer PPO−dsDNA−PPO. Macromolecules, 2015, 48, 7550-7556）。基于在该领域的研究工作，2015年受杂志（Chin. J. Chem.）编辑邀请，撰写综述（An Overview of Self-Assembly and Morphological Regulation of Amphiphilic DNA Organic Hybrids. Chin. J. Chem. 2015, 33, 511-516.）。上述工作得到了国家自然科学基金等的大力支持。